洗發(fā)液（膏）質(zhì)檢報告—洗發(fā)液（膏）QB/T 1974質(zhì)檢報告

本單位專業(yè)辦理洗發(fā)液（膏）QB/T1974檢測報告，洗發(fā)液（膏）入駐天貓商城質(zhì)檢、進(jìn)超市質(zhì)檢報告，報告在國內(nèi)具有權(quán)威性，相關(guān)的質(zhì)監(jiān)局頒發(fā)的：CNAS 、CMA 、CAL國家單位資質(zhì)。報告具有法律依據(jù)，如果您在為洗發(fā)液（膏）質(zhì)檢報告哪里能做而煩腦，您可以撥通我們客服熱線：0755-29451282，我們會為您解決您的煩惱，讓您的產(chǎn)品得到質(zhì)監(jiān)局洗發(fā)液（膏）標(biāo)準(zhǔn)檢測項目認(rèn)可。辦理洗發(fā)液（膏）質(zhì)檢測試報告GB-T 23147-2008，請選擇深圳億博檢測中心。（ 咨詢電話:13543272815周小姐）

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了洗發(fā)液(膏)的產(chǎn)品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以表面活性劑或脂肪酸鹽類為主體復(fù)配而成的、具有清潔人的頭皮和頭發(fā)、并保持其美觀作用的洗發(fā)液(膏)。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB／T 5173  表面活性劑和洗滌劑  陰離子活性物的測定  直接兩相滴定法

GB 5296.3  消費品使用說明  化妝品通用標(biāo)簽

GB／T 13173.6  洗滌劑發(fā)泡力的測定

GB／T 13531.1  化妝品通用試驗方法  pH值的測定

QB／T 1684  化妝品檢驗規(guī)則

QB／T 1685  化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求

QB／T 2470  化妝品通用試驗方法  滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

JJF 1070—2000  定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則

國家技術(shù)監(jiān)督局令[1995]第43號  定量包裝商品計量監(jiān)督規(guī)定

衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]第229號  化妝品衛(wèi)生規(guī)范

3 產(chǎn)品分類

按產(chǎn)品的形態(tài)可分為洗發(fā)液和洗發(fā)膏兩類。

4 要求

4.1 衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。使用的原料應(yīng)符合衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]第229號規(guī)定。

4.3 凈含量偏差

應(yīng)符合國家技術(shù)監(jiān)督局令[1995]第43號規(guī)定。

5 試驗方法

5.1 衛(wèi)生指標(biāo)

按衛(wèi)法監(jiān)發(fā)[2002]第229號中規(guī)定的方法檢驗。

5.2 感觀指標(biāo)

5.2.1 外觀、色澤

取試樣在室溫和非陽光直射下目測觀察。

5.2.2 香氣

    取試樣用嗅覺鑒別。

5.3 理化指標(biāo)

5.3.1 耐熱（洗發(fā)液）

5.3.1.1 儀器

a） 恒溫培養(yǎng)箱：溫控精度±1℃；

b） 試管：φ20mm×120mm。

5.3.1.2 操作程序

將試樣分別倒入2支φ20mm×120mm的試管內(nèi)，使液面高度約80mm，塞上干凈的膠塞，把一支待檢的試管置于預(yù)先調(diào)節(jié)至（40±1）℃的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)。24h后取出，恢復(fù)至室溫后與另一試管的試樣進(jìn)行目測比較。

5.3.2 耐熱（洗發(fā)膏）

5.3.2.1 儀器

恒溫培養(yǎng)箱：溫控精度±1℃。

5.3.2.2 操作程序

預(yù)先將恒溫培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)到（40±1）℃，把包裝完整的試樣一瓶置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)。24h后取出，恢復(fù)至室溫進(jìn)行目測觀察。

5.3.3 耐寒（洗發(fā)液）

5.3.3.1 儀器

a） 冰箱：溫控精度±2℃；

b） 試管：φ20mm×120mm。

5.3.3.2 操作程序

將試樣分別倒入2支φ20mm×120mm的試管內(nèi)，使液面高度約80mm，塞上干凈的膠塞，把一支待檢的試管置于預(yù)先調(diào)節(jié)至－5℃～－10℃的冰箱內(nèi)。24h后取出，恢復(fù)至室溫后與另一試管的試樣進(jìn)行目測比較。

5.3.4 耐寒（洗發(fā)膏）

5.3.4.1 儀器

冰箱：溫控精度±2℃。

5.3.4.2 操作程序

預(yù)先將冰箱調(diào)節(jié)到－5℃～－10℃，把包裝完整的試樣一瓶置于冰箱內(nèi)。24h后取出，恢復(fù)至室溫進(jìn)行目測觀察。

5.3.5 pH

按GB/T 13531.1中規(guī)定的方法測定（稀釋法）。

5.3.6 泡沫（洗發(fā)液）

5.3.6.1 儀器

a） 羅氏泡沫儀；

b） 溫度計：精度±2℃；

c） 天平：精度0.1g；

d） 超級恒溫儀：精度±1℃；

e） 量筒：100mL；

f） 燒杯：1000mL。

5.3.6.2 試劑

1500mg/kg硬水：稱取無水硫酸鎂（MgSO4）3.7g和無水氯化鈣（CaCl2）5.0g，充分溶解于1500mg/kg蒸餾水中。

5.3.6.3 操作程序

將超級恒溫儀預(yù)熱到（40±1）℃，使羅氏泡沫儀恒溫在（40±1）℃。稱取樣品2.5g，加入1500mg/kg硬水100mL，再加入蒸餾水900mL，加熱至（40±1）℃。攪拌使樣品均勻溶解，用200mL定量漏斗吸取部分試液，沿泡沫儀管壁沖洗一下。然后取試液放入泡沫儀底部對準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)刻度至50mL，再用200mL定量漏斗吸取試液，固定漏斗中心位置，放下試液，立即記下泡沫高度。結(jié)果保留整位數(shù)。

5.3.7 5.3.7  泡沫（洗發(fā)膏）

按GB/T 13173.6中規(guī)定的方法測定。

試液質(zhì)量濃度：2％。

5.3.8 有效物(洗發(fā)液)

5.3.8.1 總固體

5.3.8.1.1 儀器

a)  溫度計：精度0.2℃；

b)  分析天平：精度0.0002g；

c)  恒溫烘箱：精度±1℃；

 d)  燒杯：250mL；

e)  干燥器。

5.3.8.1.2  操作程序

在烘干恒重的燒杯中稱取試樣2g(精確至O.0002g)，于(105±1)℃恒溫烘箱內(nèi)烘干3h，取出放入干燥器中冷卻至室溫，稱其質(zhì)量(精確至O.0002g)。

5.3.8.1.2 結(jié)果表示

總固體的含量，數(shù)值以％表示，按公式(1)計算。

總固體（％）＝

m3-m1

×100

m2-m1

式中：

ml——空燒杯的質(zhì)量，單位為克(g)；

m2——烘干前試樣和燒杯的質(zhì)量，單位為克(g)；

m3——烘干后殘余物和燒杯的質(zhì)量，單位為克(g)。

結(jié)果保留一位小數(shù)。

5.3.8.2 無機(jī)鹽(乙醇不溶物)

5.3.8.2.1 儀器

a)  溫度計：精度0.2℃；

b)  分析天平：精度0.0002g；

c)  恒溫干燥箱：精度±2℃；

d)  水浴加熱器；

e)  古氏坩堝：30mL；

f)  錐形抽濾瓶：500mL；

g)  抽濾器或小型真空泵；

h)  量筒：lOOmL；

i)  干燥器。

5.3.8.2.2  試劑

95％中性乙醇(化學(xué)純)：取適量95％乙醇，加入幾滴酚酞指示劑，用0.1mol／L氫氧化鈉溶液滴定至微紅色。

5.3.8.2.2 操作程序

利用5.3.8.1.2中烘干的試樣，加入90％中性乙醇lOOmL，在水浴中加熱至微沸，取出。輕輕攪拌，使樣品盡量溶解。靜置沉淀后，將上層澄清液倒入已恒重并鋪有濾層的古氏坩堝內(nèi)，用抽濾器過濾至抽濾瓶中，盡可能將固體不溶物留在燒杯中，并用適量95％中性乙醇洗滌燒杯二次。洗滌液和沉淀一起移入已恒重的古氏坩堝內(nèi)過濾，濾液于同一抽濾瓶中。將古氏坩堝放入(105±1)℃的烘箱內(nèi)，恒溫3h，取出放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱重(精確至O．0002g)。

5.3.8.2.3  結(jié)果表示

    無機(jī)鹽含量，數(shù)值以％表示，按公式(2)計算。

無機(jī)鹽（％）＝

m1

×100

m0

式中：

    m1——古氏坩堝中沉淀物的質(zhì)量，單位為克(g)；

    m2——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。

    結(jié)果保留一位小數(shù)。

5.3.8.3 氯化物

5.3.8.3.1 儀器

棕色酸式滴定管。

5.3.8.3.2 試劑

a)  鉻酸鉀(分析純)：5％；

b)  0.1mol／L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取分析純硝酸銀16.989g，用水溶解并移1L棕色容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。按QB／T 2470中的方法標(biāo)定。

5.3.8.3.3  操作程序

在5.3.8.2.3中所過濾的濾液中，滴入幾滴酚酞指示劑，用酸堿溶液調(diào)節(jié)使溶液呈微紅色，然后加入5％鉻酸鉀2mL～3mL，用0.1mol／L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色緩慢褪去，最后呈橙色時為終點。

5.3.8.3.3 結(jié)果表示

氯化物含量(以氯化鈉計)，數(shù)值以％表示，按公式(3)計算。

氯化物（％）＝

c×V×0.0585

×100

m

式中：

  c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol／L)；

  V——滴定試樣時消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(mL)；

  0.0585——與1．00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(AgN03)=1.0000mol／L]相當(dāng)?shù)囊钥?g)表示的氯化鈉的質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g／m mol)；

  m——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)

結(jié)果保留一位小數(shù)。

5.3.8.4 有效物含量

有效物含量，數(shù)值以％表示，按公式(4)計算。

    有效物(％)＝總固體(％)—無機(jī)鹽(％)—氯化物(％)

式中總固體(％)、無機(jī)鹽(％)、氯化物(％)分別按公式(1)、公式(2)、公式(3)計算。

結(jié)果保留一位小數(shù)。

5.3.9 活性物(洗發(fā)膏)

按GB／T 5173中規(guī)定的方法測定。

5.4 凈含量偏差

按JJF 1070—2000中6.1.1規(guī)定的方法測定。

6 檢驗規(guī)則

按QB／T 1684執(zhí)行。

7 標(biāo)志、包裝、運輸、貯存、保質(zhì)期

7.1 銷售包裝的標(biāo)志

按GB 5296.3執(zhí)行。

7.2  包裝

按QB／T 1685執(zhí)行。

7.3  運輸

應(yīng)輕裝輕卸，按箱子圖示標(biāo)志堆放。避免劇烈震動、撞擊和日曬雨淋。

7.4  貯存

應(yīng)貯存在溫度不高于38℃的常溫通風(fēng)干燥倉庫內(nèi)，不得靠近水源、火爐或暖氣。貯存時應(yīng)距地面至少20cm，距內(nèi)墻至少50cm，中間應(yīng)留有通道。按箱子圖示標(biāo)志堆放，并嚴(yán)格掌握先進(jìn)先出原則。

7.5  保質(zhì)期

在符合規(guī)定的運輸和貯存條件下，產(chǎn)品在包裝完整和未經(jīng)啟封的情況下，保質(zhì)期按銷售包裝標(biāo)注執(zhí)行。

洗發(fā)液（膏）QB/T 1974質(zhì)檢報告標(biāo)準(zhǔn)樣本：

 洗發(fā)液（膏）QB/T 1974質(zhì)檢報告檢報告流程：

1、商戶聯(lián)系專業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)咨詢

2、填寫測試申請表

3、快遞樣品與申請表給質(zhì)檢機(jī)構(gòu)

4、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)接收樣品及申請單

5、審單無誤后通知商戶匯款明細(xì)

6、收到匯款并開始測試

7、快遞余樣、檢測報告證書、發(fā)票

 洗發(fā)液（膏）QB/T 1974質(zhì)檢報告選擇我們的優(yōu)勢：

專業(yè)——本實驗室嚴(yán)格按照ISO/IEC17025，一切測試及認(rèn)證操作均遵循國際電工委員會的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國際認(rèn)可的操作慣例；

快捷——我們的服務(wù)是一天之內(nèi)審核資料，三天之內(nèi)完成預(yù)測試，5-7工作日內(nèi)可拿報告，整理及樣品的對策修改；

實惠——價格合理，億博權(quán)威檢測，全球認(rèn)可。盡可能在工廠就近選擇合格的實驗室，使測試時間更短、費用低；

權(quán)威——本實驗室可提供CNAS和CMA檢測報告，國家檢測局報告，權(quán)威檢測，全國認(rèn)可！頒發(fā)的報告是您信心的保證！

周到——此外我們還可以為您提供認(rèn)證培訓(xùn)、元件選擇、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)；13543272815